Actualmente contamos con
En STAT Research desarrollamos estudios clínicos para evaluar la seguridad y eficacia de nuevos tratamientos destinados a distintas enfermedades y condiciones de salud. Cada investigación se lleva adelante siguiendo estrictos estándares científicos internacionales y las normas de Buena Práctica Clínica (GCP), priorizando en todo momento la seguridad, el bienestar y la confidencialidad de quienes participan.
Estudios activos
A continuación, detallamos los estudios clínicos que actualmente nos encontramos desarrollando en nuestro centro, organizados por área terapéutica.
Si alguno corresponde a tu diagnóstico o condición de salud, te invitamos a contactarnos para recibir más información y conocer si podrías ser candidato para participar
Neurología
Estudio para personas con epilepsia de inicio focal refractaria
Estado: Reclutando voluntarios
Patrocinador: Biohaven Therapeutics Ltd
Estudio clínico de Fase 2/3 que evalúa la eficacia, seguridad y tolerabilidad de un tratamiento en investigación en adultos con epilepsia focal refractaria, una condición en la que las crisis epilépticas continúan a pesar del tratamiento con medicamentos antiepilépticos. El objetivo es investigar si este tratamiento puede ayudar a reducir la frecuencia de las crisis en personas cuya epilepsia no está adecuadamente controlada con los tratamientos disponibles.
Los participantes reciben el tratamiento en investigación junto con el tratamiento habitual cuando corresponde y realizan controles médicos periódicos para evaluar la respuesta al tratamiento, la evolución de la enfermedad y su seguridad.
Condición: Epilepsia focal refractaria.
Estudio para personas con miastenia gravis generalizada
Estado: Reclutando voluntarios
Patrocinador: Novartis Pharmaceuticals
Estudio clínico de Fase 3 que evalúa la eficacia y seguridad de un tratamiento en investigación en personas, mayores de 18 años, con miastenia gravis generalizada que continúan recibiendo su tratamiento habitual. El objetivo es investigar si este tratamiento puede ayudar a mejorar los síntomas de la enfermedad de forma segura cuando se administra junto con la terapia estándar.
Los participantes continúan con su tratamiento habitual y reciben el tratamiento en investigación junto con controles médicos periódicos para evaluar la respuesta al tratamiento, la evolución de la enfermedad y su seguridad.
Condición: Miastenia gravis generalizada.
Si te interesa recibir más información podés ponerte en contacto con nosotros a través del siguiente formulario.
La participación está sujeta a una evaluación médica y al cumplimiento de todos los criterios de selección del estudio.
Estudio para personas con miastenia gravis generalizada
Estado: Reclutando voluntarios
Patrocinador: Novartis Pharmaceuticals
Estudio clínico de Fase 3 que evalúa la eficacia y seguridad de un tratamiento en investigación en personas, mayores de 18 años, con miastenia gravis generalizada que continúan recibiendo su tratamiento habitual. El objetivo es investigar si este tratamiento puede ayudar a mejorar los síntomas de la enfermedad de forma segura cuando se administra junto con la terapia estándar.
El objetivo es evaluar si este tratamiento puede mejorar el control de la enfermedad cuando se administra junto con la terapia habitual.
Condición: Miastenia gravis generalizada.
Estudio para personas con miastenia gravis generalizada
Estado: Reclutando voluntarios
Patrocinador: RemeGen
Estudio clínico de Fase 3 que evalúa la eficacia y seguridad de un tratamiento en investigación en personas, mayores de 18 años, con miastenia gravis generalizada. El objetivo es investigar si este tratamiento puede ayudar a mejorar los síntomas de la enfermedad y contribuir a un mejor control de la miastenia gravis de forma segura.
Los participantes reciben el tratamiento en investigación y realizan controles médicos periódicos para evaluar la respuesta al tratamiento, la evolución de la enfermedad y su seguridad durante el seguimiento.
Condición: Miastenia gravis generalizada.
Estudio para personas con epilepsia de inicio focal
Estado: Reclutando voluntarios
Patrocinador: Xenon Pharmaceuticals Inc
Estudio clínico de Fase 3 que evalúa la eficacia y seguridad de un tratamiento en investigación en personas, mayores de 18 años, con epilepsia de inicio focal cuyas crisis persisten a pesar del tratamiento con medicamentos antiepilépticos. El objetivo es investigar si este tratamiento puede ayudar a reducir la frecuencia de las crisis y mejorar el control de la enfermedad de forma segura.
Los participantes continúan con su tratamiento habitual y reciben el tratamiento en investigación, además de realizar controles médicos periódicos para evaluar la respuesta al tratamiento, la evolución de la enfermedad y su seguridad.
Condición: Epilepsia de inicio focal.
Estudio para personas con epilepsia generalizada y crisis tónico-clónicas
Estado: Reclutando voluntarios
Patrocinador: Xenon Pharmaceuticals Inc
Estudio clínico de Fase 3 que evalúa la eficacia y seguridad de un tratamiento en investigación en personas mayores de 18 años con epilepsia generalizada que presentan crisis tónico-clónicas y continúan experimentando convulsiones a pesar del tratamiento habitual con medicamentos antiepilépticos. El objetivo es investigar si este tratamiento puede ayudar a reducir la frecuencia de las crisis y mejorar el control de la enfermedad de forma segura.
Los participantes continúan con su tratamiento habitual y reciben el tratamiento en investigación, además de realizar controles médicos periódicos para evaluar la respuesta al tratamiento, la evolución de la enfermedad y su seguridad.
Condición: Epilepsia generalizada con crisis tónico-clónicas.
Estudio para personas con formas recurrentes de esclerosis múltiple
Estado: Reclutamiento cerrado
Patrocinador: Sanofi
Estudio clínico de Fase 3 que evalúa la eficacia y seguridad de un tratamiento en investigación en adultos con esclerosis múltiple recurrente. El objetivo es investigar si este tratamiento puede ayudar a reducir la frecuencia de los brotes y mejorar el control de la enfermedad.
Condición: Esclerosis múltiple recurrente.
Estudio para personas con fibrilación auricular e historia de hemorragia intracraneal
Estado: Reclutamiento cerrado
Patrocinador: Population Health Research Institute
Estudio clínico de Fase 3 dirigido a personas de 45 años o más con diagnóstico de fibrilación auricular y antecedentes de hemorragia intracraneal previo. El objetivo es investigar si este tratamiento en investigación puede reducir el riesgo de accidente cerebrovascular y embolia sistémica de forma segura en este grupo de pacientes.
Condición: Hemorragia intracraneal y fibrilación auricular.
Estudio de extensión para personas con epilepsia de inicio focal
Estado: Reclutamiento cerrado
Patrocinador: Biohaven Therapeutics Ltd
Este estudio está dirigido a participantes que ya se encuentran enrolados en un estudio previo del mismo programa de investigación.
Estudio de extensión de Fase 2 dirigido exclusivamente a participantes que completaron la fase ciego de los estudios previos sobre epilepsia de inicio focal refractaria. El objetivo es evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo del tratamiento en investigación.
Condición: Epilepsia de inicio focal.
Estudio para personas con esclerosis múltiple recurrente
Estado: Reclutamiento cerrado
Patrocinador: Novartis Pharmaceuticals
Estudio clínico de Fase 3 dirigido a personas de 18 a 55 años con diagnóstico de esclerosis múltiple recurrente. El objetivo es comparar la eficacia y la seguridad de un tratamiento en investigación frente a un tratamiento activo de comparación para la prevención de recaídas y la progresión de la enfermedad.
Condición: Esclerosis múltiple recurrente.
Estudio de extensión para personas con esclerosis múltiple
Estado: Reclutamiento cerrado
Patrocinador: Sanofi
Este estudio está dirigido a participantes que ya se encuentran enrolados en un estudio previo del mismo programa de investigación.
Estudio clínico de extensión de Fase 3 dirigido exclusivamente a participantes adultos que completaron previamente estudios troncales (estudios principales) sobre diferentes formas de esclerosis múltiple (como esclerosis múltiple recurrente, esclerosis múltiple primaria progresiva o esclerosis múltiple secundaria progresiva no reincidente). El objetivo principal es evaluar la seguridad y la tolerabilidad a largo plazo del tratamiento en investigación.
Condición: Esclerosis múltiple recurrente.
Estudio para personas con miastenia gravis generalizada
Estado: Reclutamiento cerrado
Patrocinador: Amgen
Es un estudio clínico de fase 3 que evalúa un medicamento en investigación en adultos con miastenia gravis, una enfermedad autoinmune que provoca debilidad muscular. El objetivo es determinar si este tratamiento puede mejorar los síntomas de la enfermedad de forma segura y eficaz en personas que continúan con su tratamiento habitual.
El estudio busca desarrollar una nueva alternativa terapéutica para mejorar la calidad de vida y el control de la enfermedad en personas con miastenia gravis.
Condición: Miastenia gravis generalizada.
Estudio de extensión para personas con Epilepsia
Estado: Reclutamiento cerrado
Patrocinador: Xenon Pharmaceuticals Inc
Este estudio está dirigido a participantes que ya se encuentran enrolados en un estudio previo del mismo programa de investigación.
Es un estudio clínico de extensión que evalúa la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de un medicamento en investigación en personas con epilepsia que participaron previamente en estudios clínicos de este tratamiento.
El objetivo es obtener más información sobre los efectos del uso prolongado del medicamento nuevo y continuar evaluando su potencial como alternativa terapéutica para el tratamiento de la epilepsia.
Condición: Epilepsia.
eNDOCRINOLOGÍA
Estudio para personas con lipoproteína(a) elevada y riesgo cardiovascular
Estado: Reclutando voluntarios
Patrocinador: Eli Lilly and Company
Estudio clínico de Fase 3 que evalúa la eficacia y seguridad de un tratamiento en investigación en personas con niveles elevados de lipoproteína(a) [Lp(a)], un factor hereditario asociado a un mayor riesgo de infarto, accidente cerebrovascular y otras enfermedades cardiovasculares. El objetivo es investigar si este tratamiento puede ayudar a reducir el riesgo de eventos cardiovasculares graves en personas con enfermedad cardiovascular aterosclerótica o con alto riesgo de presentar un primer evento cardiovascular.
Los participantes reciben el tratamiento en investigación y realizan controles médicos periódicos para evaluar la respuesta al tratamiento, la evolución de su salud cardiovascular y su seguridad durante el seguimiento.
Condición: Lipoproteína(a) elevada con riesgo cardiovascular.
Estudio para personas con diabetes tipo 2, hipertensión y enfermedad cardiovascular
Estado: Reclutando voluntarios
Patrocinador: Boehringer Ingelheim
Es un estudio clínico de fase 3 que evalúa un tratamiento en investigación para personas con diabetes tipo 2, hipertensión y enfermedad cardiovascular, que no hayan presentado insuficiencia cardíaca. El objetivo es determinar si la combinación de los medicamentos en investigación, administrados junto con el tratamiento habitual, pueden ayudar a reducir el riesgo de futuros eventos cardiovasculares.
Durante el estudio, los participantes continúan con su medicación habitual mientras reciben el tratamiento en investigación o un placebo, permitiendo evaluar la eficacia y seguridad de esta nueva estrategia terapéutica.
Condición: Diabetes tipo 2, hipertensión y enfermedad cardiovascular (sin insuficiencia cardíaca)
Estudio para personas con enfermedad cardiovascular aterosclerótica y enfermedad renal crónica
Estado: Reclutando voluntarios
Patrocinador: Eli Lilly and Company
Es un estudio clínico de fase 3 que evalúa un medicamento en investigación en personas mayores de 50 con enfermedad cardiovascular aterosclerótica y/o enfermedad renal crónica. El objetivo es determinar si este tratamiento puede reducir el riesgo de eventos cardiovasculares graves, como infarto o accidente cerebrovascular, además de evaluar su seguridad a largo plazo.
Condición: Enfermedad cardiovascular aterosclerótica y/o enfermedad renal crónica
Estudio para personas con sobrepeso u obesidad sin diabetes
Estado: Reclutamiento cerrado
Patrocinador: Eli Lilly and Company
Estudio clínico de Fase 3b dirigido a personas de 18 años o más con obesidad o sobrepeso acompañado de condiciones relacionadas al peso, y que no presentan diabetes tipo 1 ni diabetes tipo 2. El objetivo es investigar la eficacia y la seguridad de diferentes esquemas de aumento progresivo de dosis de un tratamiento en investigación.
Condición: Obesidad y sobrepeso.
Estudio para mujeres posmenopáusicas con baja masa ósea
Estado: Reclutamiento cerrado
Patrocinador: Angitia Biopharmaceuticals
Estudio clínico de Fase 2 dirigido a mujeres posmenopáusicas de entre 55 y 80 años que presentan baja densidad mineral ósea (osteoporosis posmenopáusica) y que no tengan antecedentes de fracturas por fragilidad. El objetivo es evaluar si este tratamiento en investigación puede mejorar la densidad mineral ósea y determinar su perfil de seguridad de forma adecuada.
Condición: Osteoporosis posmenopáusica.
Estudio para personas con sobrepeso u obesidad y diabetes tipo 2
Estado: Reclutamiento cerrado
Patrocinador: Alnylam Pharmaceuticals
Estudio clínico de Fase 1/2 dirigido a adultos de 18 a 75 años con sobrepeso u obesidad, que presentan diagnóstico de diabetes tipo 2 o son voluntarios sanos. El objetivo es evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la respuesta del organismo a distintas dosis de un tratamiento en investigación, así como su capacidad para ayudar en el control de la glucemia y el peso corporal.
Condición: Diabetes tipo 2 y sobrepeso u obesidad.
Estudio para personas con enfermedad cardiovascular y lipoproteína(a) elevada
Estado: Reclutamiento cerrado
Patrocinador: Eli Lilly and Company
Estudio clínico de Fase 3 dirigido a personas con niveles elevados de lipoproteína(a) en sangre que presentan enfermedad cardiovascular ateroesclerótica establecida (mayores de 18 años) o alto riesgo de presentar un primer evento cardiovascular (mayores de 55 años). El objetivo es investigar si este tratamiento en investigación puede reducir el riesgo de eventos cardiovasculares graves y mejorar la evolución de la enfermedad de forma segura.
Condición: Enfermedad cardiovascular y lipoproteína(a) elevada.
Estudio para personas con sobrepeso y enfermedad o factores de riesgo cardiovascular
Estado: Reclutamiento cerrado
Patrocinador: Eli Lilly and Company
Estudio clínico de Fase 3 dirigido a personas de 40 años o más que presentan sobrepeso u obesidad, sin diagnóstico de diabetes, y que tienen enfermedad cardiovascular previa o múltiples factores de riesgo cardiovascular. El objetivo es investigar si este tratamiento en investigación puede reducir el riesgo de complicaciones, la morbilidad y la mortalidad de forma segura.
Condición: Obesidad y sobrepeso.
Estudio para personas con diabetes tipo 1 y sobrepeso u obesidad
Estado: Reclutamiento cerrado
Patrocinador: Eli Lilly and Company
Estudio clínico de Fase 3 dirigido a personas de 18 años o más con diagnóstico de diabetes tipo 1 en tratamiento con insulina desde hace al menos un año, que presentan sobrepeso u obesidad. El objetivo es investigar la eficacia y la seguridad a largo plazo de un tratamiento en investigación administrado una vez por semana.
Condición: Diabetes tipo 1 y sobrepeso u obesidad.
Estudio para personas con obesidad severa y enfermedad cardiovascular
Estado: Reclutamiento cerrado
Patrocinador: Eli Lilly and Company
Estudio clínico de Fase 3 dirigido a personas de 18 años o más con obesidad severa y antecedentes de enfermedad cardiovascular establecida (como infarto, accidente cerebrovascular o enfermedad arterial periférica). El objetivo es investigar la eficacia y la seguridad de un tratamiento en investigación administrado una vez por semana.
Condición: Obesidad y enfermedad cardiovascular.
Estudio para personas con sobrepeso u obesidad y enfermedad cardiovascular o renal crónica
Estado: Reclutamiento cerrado
Patrocinador: Eli Lilly and Company
Estudio clínico de Fase 3 dirigido a personas de 45 años o más con sobrepeso u obesidad que presentan antecedentes de enfermedad cardiovascular ateroesclerótica o enfermedad renal crónica. El objetivo es determinar si este tratamiento en investigación administrado una vez por semana puede reducir la incidencia de complicaciones cardiovasculares graves y frenar el deterioro de la función renal de forma segura.
Condición: Enfermedad cardiovascular ateroesclerótica y enfermedad renal crónica.
Estudio para personas con diabetes tipo 2 e insuficiente control glucémico
Estado: Reclutamiento cerrado
Patrocinador: Eli Lilly and Company
Estudio clínico de Fase 3 dirigido a personas de 18 años o más con diagnóstico de diabetes tipo 2 que presentan un control glucémico insuficiente a pesar del tratamiento con metformina. El objetivo es comparar la eficacia y la seguridad de un tratamiento en investigación administrado una vez por semana frente a otro tratamiento activo de referencia.
Condición: Diabetes tipo 2.
cARDIOLOGÍA
Estudio para personas con enfermedad cardiovascular ateroesclerótica y sobrepeso u obesidad
Estado: Reclutando voluntarios
Patrocinador: Amgen
Estudio clínico de Fase 3 dirigido a personas de 45 años o más con antecedentes de enfermedad cardiovascular ateroesclerótica (como infarto, accidente cerebrovascular o enfermedad arterial periférica) y sobrepeso u obesidad. El objetivo es determinar si este tratamiento en investigación, administrado de forma complementaria al cuidado médico habitual, puede reducir el riesgo de eventos cardiovasculares graves y mejorar la evolución de la enfermedad de forma segura.
Condición: Enfermedad cardiovascular ateroesclerótica.
Estudio para personas con hipertensión arterial no controlada y enfermedad o alto riesgo cardiovascular
Estado: Reclutando voluntarios
Patrocinador: Alnylam Pharmaceuticals
Estudio clínico de Fase 3 dirigido a personas con hipertensión arterial en tratamiento que no logran un control adecuado de su presión y que presentan enfermedad cardiovascular previa (mayores de 18 años) o alto riesgo cardiovascular (mayores de 55 años). El objetivo es evaluar si este tratamiento en investigación, administrado de forma complementaria al cuidado médico habitual, puede reducir el riesgo de complicaciones y eventos cardiovasculares de forma segura.
El estudio busca desarrollar una nueva alternativa terapéutica para mejorar el control de la presión arterial y disminuir las complicaciones cardiovasculares en personas con alto riesgo.
Condición: Hipertensión arterial.
Estudio para personas con enfermedad cardiovascular ateroesclerótica o alto riesgo cardiovascular
Estado: Reclutando voluntarios
Patrocinador: AstraZeneca
Estudio clínico de Fase 3 dirigido a personas con antecedentes de enfermedad cardiovascular ateroesclerótica (como infarto o accidente cerebrovascular, mayores de 18 años) o a personas con alto riesgo de presentar un primer evento cardiovascular (hombres de 50 años o más y mujeres de 55 años o más). El objetivo es evaluar si este tratamiento en investigación puede reducir el riesgo de complicaciones y eventos cardiovasculares graves de forma segura.
Los participantes continúan con su tratamiento habitual para el control de los lípidos y reciben el tratamiento en investigación, además de realizar controles médicos periódicos para evaluar la respuesta al tratamiento, la evolución de la enfermedad y su seguridad.
Condición: Enfermedad cardiovascular.
Estudio para personas con enfermedad renal crónica e hipertensión arterial
Estado: Reclutando voluntarios
Patrocinador: AstraZeneca
Estudio clínico de Fase 3 dirigido a personas de 18 años o más con enfermedad renal crónica e hipertensión arterial. El objetivo es investigar si este tratamiento en combinación puede reducir el riesgo de deterioro de la función renal y de complicaciones cardiovasculares de forma segura.
Los participantes continúan con su tratamiento habitual y reciben el tratamiento en investigación, además de realizar controles médicos periódicos para evaluar la respuesta al tratamiento, la evolución de la enfermedad y su seguridad.
Condición: Enfermedad renal crónica e hipertensión arterial.
Estudio para personas con fibrilación auricular
Estado: Reclutando voluntarios
Patrocinador: Regeneron Pharmaceuticals
Estudio clínico de Fase 2 dirigido a personas de 18 años o más con diagnóstico de fibrilación auricular (paroxística o persistente) que requieren tratamiento anticoagulante de forma continuada. El objetivo es evaluar la seguridad y eficacia de tratamientos en investigación diseñados para prevenir la formación de coágulos sanguíneos y reducir el riesgo de accidente cerebrovascular, comparando su perfil de seguridad frente a un tratamiento anticoagulante habitual.
Los participantes reciben el tratamiento en investigación o el tratamiento de comparación y realizan controles médicos periódicos para evaluar la respuesta al tratamiento, la evolución de la enfermedad y su seguridad.
Condición: Fibrilación auricular.
Estudio para personas con enfermedad renale hipertensión arterial
Estado: Reclutamiento cerrado
Patrocinador: AstraZeneca
Estudio clínico de Fase 3 dirigido a personas de 18 años o más con enfermedad renal crónica e hipertensión arterial. El objetivo es investigar si este tratamiento en combinación puede frenar la progresión de la enfermedad renal y evaluar su seguridad de forma adecuada.
Los participantes continúan con su tratamiento habitual y reciben el tratamiento en investigación, además de realizar controles médicos periódicos para evaluar la respuesta al tratamiento, la evolución de la enfermedad y su seguridad.
Condición: Enfermedad renal crónica e hipertensión arterial.
Estudio para personas con hipercolesterolemia familiar heterocigota
Estado: Reclutamiento cerrado
Patrocinador: AstraZeneca
Estudio clínico de Fase 3 dirigido a personas de 18 años o más con diagnóstico confirmado de hipercolesterolemia familiar heterocigota (una condición genética que causa niveles muy altos de colesterol) que además presentan valores elevados de colesterol LDL. El objetivo es evaluar si este tratamiento en investigación puede reducir los niveles de colesterol en sangre de forma efectiva y segura.
Condición: Hipercolesterolemia familiar heterocigota.
Estudio para personas con enfermedad cardiovascular ateroesclerótica o riesgo cardiovascular
Estado: Reclutamiento cerrado
Patrocinador: AstraZeneca
Estudio clínico de Fase 3 dirigido a personas de 18 años o más con diagnóstico de enfermedad cardiovascular ateroesclerótica (como antecedentes de infarto, anglocirugía, accidente cerebrovascular o enfermedad arterial periférica) o con factores de riesgo cardiovascular, que además presentan niveles elevados de colesterol LDL. El objetivo es evaluar si este tratamiento en investigación puede reducir los niveles de colesterol en sangre de forma efectiva y segura.
Condición: Enfermedad cardiovascular.
Estudio para personas con hipertrigliceridemia grave
Estado: Reclutamiento cerrado
Patrocinador: 89bio, Inc
Estudio clínico de Fase 3 dirigido a personas de 22 años o más con diagnóstico de hipertrigliceridemia grave (niveles muy elevados de triglicéridos en sangre). El objetivo es determinar si este tratamiento en investigación puede reducir de manera efectiva y segura los niveles de triglicéridos en ayunas.
Condición: Hipertrigliceridemia grave.
Estudio para personas con alto riesgo de enfermedad cardiovascular
Estado: Reclutamiento cerrado
Patrocinador: Novartis Pharmaceuticals
Estudio clínico de Fase 3 dirigido a personas de 40 a 79 años con alto riesgo de desarrollar eventos cardiovasculares por primera vez (prevención primaria) y que no hayan tenido antecedentes de infarto o accidente cerebrovascular previo. El objetivo es investigar si este tratamiento en investigación puede reducir el riesgo de eventos cardiovasculares graves de forma segura.
Condición: Prevención primaria de enfermedad cardiovascular ateroesclerótica.
Estudio para personas con enfermedad cardiovascular y lipoproteína(a) elevada
Estado: Reclutamiento cerrado
Patrocinador: Novartis Pharmaceuticals
Estudio clínico de Fase 3 dirigido a personas de 18 a 80 años con enfermedad cardiovascular establecida (como antecedentes de infarto, accidente cerebrovascular isquémico o enfermedad arterial periférica) y niveles elevados de lipoproteína(a) en sangre. El objetivo es investigar si este tratamiento en investigación puede reducir el riesgo de eventos cardiovasculares graves y mejorar la evolución de la enfermedad de forma segura.
Condición: Enfermedad cardiovascular y lipoproteína(a) elevada.
Estudio para personas con enfermedad cardiovascular y lipoproteína(a) elevada
Estado: Reclutamiento cerrado
Patrocinador: Novartis Pharmaceuticals
Estudio de extensión dirigido exclusivamente a participantes que completaron el estudio previo sobre enfermedad cardiovascular y niveles elevados de lipoproteína(a). El objetivo es evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo del tratamiento en investigación.
Condición: Enfermedad cardiovascular y lipoproteína(a) elevada.
nEUMONOLOGÍA
Estudio para adolescentes con asma
Estado: Reclutando voluntarios
Patrocinador: GlaxoSmithKline
Estudio clínico de Fase 3 dirigido a adolescentes de 12 a 17 años con diagnóstico de asma cuyo control no es suficiente a pesar de recibir tratamiento de mantenimiento estable. El objetivo es evaluar los efectos sobre la función pulmonar, la eficacia y la seguridad de un tratamiento en investigación en comparación con una terapia de referencia.
Los participantes reciben el tratamiento asignado y realizan controles médicos periódicos para evaluar la respuesta al tratamiento, la evolución de la función pulmonar y su seguridad.
Condición: Asma.
Estudio para personas con EPOC e inflamación tipo 2
Estado: Reclutando voluntarios
Patrocinador: GlaxoSmithKline
Estudio clínico de Fase 3 dirigido a adultos de 40 a 80 años con diagnóstico de EPOC moderada a severa, antecedentes de exacerbaciones frecuentes y presencia de inflamación tipo 2 (eosinófilos elevados en sangre). El objetivo es evaluar la eficacia y la seguridad de un tratamiento en investigación administrado como complemento a la terapia inhalatoria habitual.
Los participantes continúan con su tratamiento optimizado y reciben el tratamiento en investigación o placebo, además de realizar controles médicos periódicos para evaluar la respuesta al tratamiento, la evolución de la función pulmonar y su seguridad.
Condición: Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).
Estudio para personas con bronquiectasias
Estado: Reclutando voluntarios
Patrocinador: GlaxoSmithKline
Estudio clínico de Fase 2 dirigido a adultos de 18 a 85 años con diagnóstico confirmado de bronquiectasias (una enfermedad pulmonar crónica caracterizada por tos, producción crónica de esputo o infecciones respiratorias recurrentes). El objetivo es evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de un tratamiento en investigación en comparación con un placebo.
Los participantes reciben el tratamiento en investigación o placebo y realizan controles médicos periódicos para evaluar la respuesta al tratamiento, la evolución de la función pulmonar y su seguridad.
Condición: Bronquiectasias.
Estudio para personas con fibrosis pulmonar idiopática
Estado: Reclutando voluntarios
Patrocinador: Contineum Therapeutics
Estudio clínico de Fase 2 dirigido a adultos de 40 años o más con diagnóstico confirmado de fibrosis pulmonar idiopática (con o sin tratamiento previo de base). El objetivo es evaluar la eficacia, la seguridad, la tolerabilidad y la respuesta del organismo a un tratamiento en investigación administrado por vía oral.
Los participantes reciben el tratamiento en investigación o placebo y realizan controles médicos periódicos para evaluar la respuesta al tratamiento, la evolución de la función pulmonar y su seguridad.
Condición: Fibrosis pulmonar idiopática.
Estudio para personas con EPOC y fenotipo eosinofílico
Estado: Reclutando voluntarios
Patrocinador: Sanofi
Estudio clínico de Fase 2b/3 dirigido a adultos de 40 a 80 años con diagnóstico de enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), antecedentes de exacerbaciones y un fenotipo eosinofílico (niveles elevados de eosinófilos en sangre) a pesar de recibir tratamiento de mantenimiento completo. El objetivo es evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de un tratamiento en investigación en comparación con un placebo.
Los participantes continúan con su tratamiento habitual y reciben el tratamiento en investigación o placebo, además de realizar controles médicos periódicos para evaluar la respuesta al tratamiento, la evolución de la función pulmonar y su seguridad.
Condición: Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).
Estudio para personas con bronquiectasias no asociadas a fibrosis quística
Estado: Reclutando voluntarios
Patrocinador: Sanofi
Estudio clínico de Fase 2a dirigido a adultos de 18 a 80 años con diagnóstico confirmado de bronquiectasias no asociadas a fibrosis quística, antecedentes de infecciones respiratorias recurrentes y producción crónica de esputo. El objetivo es evaluar la actividad, la seguridad y la tolerabilidad de un tratamiento en investigación en comparación con un placebo, midiendo su efecto sobre la reducción de la mucosidad en las vías respiratorias.
Los participantes reciben el tratamiento en investigación o placebo y realizan controles médicos periódicos para evaluar la respuesta al tratamiento, la evolución de la función pulmonar y su seguridad.
Condición: Bronquiectasias no asociadas a fibrosis quística.
Estudio para personas con enfermedad pulmonar obstructiva crónica
Estado: Reclutando voluntarios
Patrocinador: AstraZeneca
Estudio clínico de Fase IIb dirigido a adultos de 40 años o más con diagnóstico de enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a muy severa, antecedentes de exacerbaciones y que se encuentran bajo tratamiento de mantenimiento inhalatorio estable. El objetivo es evaluar la eficacia y la seguridad de dos dosis diferentes de un tratamiento en investigación en comparación con un placebo.
Los participantes continúan con su tratamiento habitual y reciben el tratamiento en investigación o placebo, además de realizar controles médicos periódicos para evaluar la respuesta al tratamiento, la evolución de la función pulmonar y su seguridad.
Condición: Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).
Estudio para personas con exacerbación aguda de asma
Estado: Reclutamiento cerrado
Patrocinador: Connect Biopharm LLC
Estudio clínico de Fase 2 dirigido a adultos y adolescentes de 12 a 75 años con diagnóstico de asma e inflamación tipo 2 que se encuentran experimentando una crisis o exacerbación aguda de asma en un entorno de atención médica de urgencia. El objetivo es evaluar si el tratamiento en investigación administrado como complemento a la terapia estándar mejora la evolución de la exacerbación y su seguridad.
Los participantes reciben el tratamiento estándar junto con el tratamiento en investigación o placebo, además de realizar controles médicos periódicos para evaluar la respuesta clínica, la recuperación de la función pulmonar y su seguridad.
Condición: Asma aguda.
Estudio de extensión para personas con enfermedad pulmonar obstructiva crónica
Estado: Reclutamiento cerrado
Patrocinador: Sanofi
Estudio clínico de extensión de Fase 3 dirigido exclusivamente a participantes adultos que completaron previamente el período de tratamiento en estudios principales de investigación sobre enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). El objetivo principal es evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la duración de la respuesta al tratamiento a largo plazo.
Los participantes continúan recibiendo el tratamiento en investigación y realizan controles médicos periódicos para evaluar la respuesta al tratamiento, la evolución de la función pulmonar y su seguridad a largo plazo.
Condición: Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).
Estudio para personas con asma moderada o severa
Estado: Reclutamiento cerrado
Patrocinador: Bristol-Myers Squibb
Estudio clínico de Fase 2 dirigido a adultos de 18 a 75 años con diagnóstico de asma moderada a severa que se encuentran bajo tratamiento de mantenimiento habitual. El objetivo es evaluar la seguridad, la farmacología, la tolerabilidad y la eficacia de diferentes dosis de un tratamiento en investigación (que actúa bloqueando una proteína asociada a la inflamación pulmonar) en comparación con un placebo.
Los participantes continúan con su tratamiento habitual y reciben el tratamiento en investigación o placebo, además de realizar controles médicos periódicos para evaluar la respuesta clínica, la función pulmonar y su seguridad.
Condición: Asma.
rEUMATOLOGÍA
Estudio para personas con lupus eritematoso sistémico
Estado: Reclutando voluntarios
Patrocinador: Biogen
Estudio clínico de Fase 3 dirigido a adultos de 18 años o más con diagnóstico de lupus eritematoso sistémico activo que continúan recibiendo su tratamiento estándar de base (como antipalúdicos, corticosteroides o inmunosupresores). El objetivo es evaluar si un tratamiento en investigación administrado por vía subcutánea ayuda a reducir la actividad de la enfermedad y mejorar los síntomas.
Los participantes continúan con su tratamiento habitual y reciben el tratamiento en investigación o placebo, además de realizar controles médicos periódicos para evaluar la respuesta clínica, la evolución de la enfermedad y su seguridad.
Condición: Lupus eritematoso sistémico.
Estudio para personas con enfermedad pulmonar intersticial
Estado: Reclutando voluntarios
Patrocinador: GlaxoSmithKline
Estudio clínico de Fase 3 dirigido a adultos de 18 años o más con diagnóstico confirmado de enfermedad pulmonar intersticial asociada a enfermedades del tejido conjuntivo (como artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico, miositis inflamatoria idiopática, síndrome de Sjögren o enfermedad mixta del tejido conjuntivo) que presentan inflamación o empeoramiento pulmonar a pesar del tratamiento estándar. El objetivo es evaluar si la administración subcutánea de un tratamiento en investigación ayuda a estabilizar o mejorar la función pulmonar y los síntomas asociados.
Los participantes continúan con su tratamiento de base y reciben el tratamiento en investigación o placebo, además de realizar controles médicos periódicos para evaluar la respuesta al tratamiento, la función pulmonar y su seguridad.
Condición: Enfermedades pulmonares intersticiales.
Estudio para niños y adolescentes con artritis idiopática juvenil sistémica
Estado: Reclutando voluntarios
Patrocinador: Sanofi
Estudio clínico dirigido a pacientes de 1 a 17 años con diagnóstico de artritis idiopática juvenil sistémica que no han obtenido una respuesta adecuada con su tratamiento actual. El objetivo principal es determinar la dosis y el esquema adecuados de un tratamiento en investigación administrado por vía subcutánea mediante el análisis de su perfil farmacocinético, además de evaluar su eficacia, su respuesta farmacodinámica y su seguridad a largo plazo.
Los participantes reciben el tratamiento en investigación y realizan controles médicos periódicos para evaluar la respuesta clínica, la evolución de la enfermedad y su seguridad.
Condición: Artritis idiopática juvenil.
Estudio para personas con arteritis de células gigantes
Estado: Reclutamiento cerrado
Patrocinador: Novartis Pharmaceuticals
Estudio clínico de Fase 3 dirigido a adultos de 50 años o más con diagnóstico confirmado de arteritis de células gigantes. El objetivo es evaluar la eficacia y la seguridad de dos dosis diferentes de un tratamiento en investigación administrado por vía subcutánea (en combinación con una pauta de reducción gradual de corticosteroides) en comparación con un placebo.
Los participantes continúan con el esquema de tratamiento indicado y reciben el tratamiento en investigación o placebo, además de realizar controles médicos periódicos para evaluar la respuesta clínica, el control de la enfermedad y su seguridad.
Condición: Arteritis de células gigantes.
Estudio de extensión para personas con lupus eritematoso sistémico
Estado: Reclutamiento cerrado
Patrocinador: Biogen
Estudio clínico de extensión de Fase 3 dirigido exclusivamente a participantes adultos que completaron previamente el período de tratamiento de 52 semanas en los estudios principales sobre lupus eritematoso sistémico. El objetivo principal es evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia a largo plazo del tratamiento en investigación.
Los participantes continúan recibiendo el tratamiento en investigación y realizan controles médicos periódicos para evaluar la respuesta clínica, la evolución de la enfermedad y su seguridad a largo plazo.
Condición: Lupus eritematoso sistémico.
Estudio para personas con esclerosis sistémica o esclerodermia
Estado: Reclutamiento cerrado
Patrocinador: Zura Bio Inc
Estudio clínico de Fase 2 dirigido a adultos de 18 a 75 años con diagnóstico confirmado de esclerosis sistémica (esclerodermia) difusa. El objetivo es evaluar los efectos, la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de un tratamiento en investigación durante 24 semanas frente a placebo, seguido de un período de extensión abierto donde todos los participantes reciben el tratamiento activo.
Los participantes realizan controles médicos periódicos para evaluar la respuesta clínica, la evolución de las manifestaciones cutáneas y sistémicas, y su seguridad.
Condición: Esclerosis sistémica y esclerodermia.
Estudio para personas con lupus eritematoso sistémico activo
Estado: Reclutamiento cerrado
Patrocinador: Bristol-Myers Squibb
Estudio clínico de Fase 3 dirigido a adultos de 18 a 75 años con diagnóstico de lupus eritematoso sistémico activo de moderado a severo que continúan recibiendo su tratamiento de base (como antipalúdicos, corticosteroides o inmunosupresores). El objetivo es evaluar la eficacia y la seguridad de un tratamiento en investigación en comparación con un placebo.
Los participantes continúan con su tratamiento habitual y reciben el tratamiento en investigación o placebo, además de realizar controles médicos periódicos para evaluar la respuesta clínica, la evolución de la enfermedad y su seguridad.
Condición: Lupus eritematoso sistémico.
iNFECTOLOGÍA
Estudio para adolescentes de 16 a 18 años con VIH y carga viral indetectable
Estado: Reclutando voluntarios
Patrocinador: GlaxoSmithKline
Estudio clínico de Fase 3 que evalúa la eficacia, seguridad y tolerabilidad de un tratamiento antirretroviral de acción prolongada en adolescentes con infección por VIH que mantienen la carga viral indetectable gracias a su tratamiento habitual. El objetivo es investigar si este tratamiento puede mantener el control del virus con una eficacia y seguridad comparables a las de otro tratamiento de acción prolongada.
Los participantes reciben uno de los tratamientos del estudio y realizan controles médicos periódicos para evaluar la respuesta al tratamiento, la evolución de la infección y su seguridad durante el seguimiento.
Condición: Infección por VIH-1.
Estudio para personas con VIH y hepatitis B crónica
Estado: Reclutamiento cerrado
Patrocinador: GlaxoSmithKline
Estudio clínico de Fase 3 que evalúa la eficacia y seguridad de un tratamiento en investigación en personas que viven con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y hepatitis B crónica, que continúan recibiendo su tratamiento antirretroviral habitual. El objetivo es investigar si este tratamiento puede ayudar a controlar la infección por hepatitis B y mejorar la respuesta al tratamiento.
Los participantes continúan con su tratamiento habitual para el VIH y reciben el tratamiento en investigación junto con controles médicos periódicos para evaluar la evolución de la enfermedad, la respuesta al tratamiento y su seguridad.
Condición: Hepatitis B crónica.
Estudio para personas con VIH con carga viral detectable
Estado: Reclutamiento cerrado
Patrocinador: GlaxoSmithKline
Estudio clínico de Fase 3b que evalúa la eficacia, seguridad y tolerabilidad de un tratamiento antirretroviral de acción prolongada en personas con infección por VIH-1 que presentan carga viral detectable a pesar de recibir tratamiento antirretroviral oral. El objetivo es investigar si este tratamiento puede mejorar el control del virus en comparación con el tratamiento habitual.
Los participantes reciben el tratamiento en investigación o continúan con el tratamiento habitual y realizan controles médicos periódicos para evaluar la respuesta al tratamiento, la evolución de la infección, su seguridad y su experiencia con el tratamiento.
Condición: Infección por VIH-1.
Estudio para personas con VIH que no han recibido tratamiento previo
Estado: Reclutamiento cerrado
Patrocinador: GlaxoSmithKline
Estudio clínico de Fase 2b que evalúa la eficacia y seguridad de un tratamiento en investigación en adultos con infección por VIH-1 que no han recibido tratamiento previo para la enfermedad. El objetivo es investigar si este tratamiento puede controlar el virus de manera eficaz y contribuir a definir la mejor estrategia de tratamiento para futuras investigaciones.
Los participantes reciben uno de los tratamientos del estudio y realizan controles médicos periódicos para evaluar la respuesta al tratamiento, la evolución de la infección y su seguridad durante el seguimiento.
Condición: Infección por VIH-1.
gASTROENTEROLOGÍA
Estudio para personas con colitis ulcerosa activa
Estado: Reclutando voluntarios
Patrocinador: Sanofi
Estudio clínico de Fase 2 dirigido a adultos de 18 a 75 años con diagnóstico de colitis ulcerosa moderada a severa que no han respondido adecuadamente, han perdido respuesta o presentan intolerancia a tratamientos previos. El objetivo es evaluar la eficacia de diferentes dosis de un tratamiento en investigación sobre la remisión clínica en comparación con un placebo.
Los participantes reciben el tratamiento asignado o placebo y realizan controles médicos periódicos para evaluar la respuesta clínica, la evolución de la enfermedad y su seguridad.
Condición: Colitis ulcerosa.
Estudio para personas con VIH y hepatitis B crónica
Estado: Reclutando voluntarios
Patrocinador: GlaxoSmithKline
Estudio clínico de Fase 3 que evalúa la eficacia y seguridad de un tratamiento en investigación en personas que viven con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y hepatitis B crónica, que continúan recibiendo su tratamiento antirretroviral habitual. El objetivo es investigar si este tratamiento puede ayudar a controlar la infección por hepatitis B y mejorar la respuesta al tratamiento.
Los participantes continúan con su tratamiento habitual para el VIH y reciben el tratamiento en investigación junto con controles médicos periódicos para evaluar la evolución de la enfermedad, la respuesta al tratamiento y su seguridad.
Condición: Hepatitis B crónica.
Estudio de mantenimiento para personas con colitis ulcerosa activa
Estado: Reclutamiento cerrado
Patrocinador: Abivax S.A
Estudio clínico de Fase 3 dirigido exclusivamente a participantes que completaron previamente los estudios de inducción sobre colitis ulcerosa moderada a severa. El objetivo es evaluar la eficacia y la seguridad a largo plazo de un tratamiento de mantenimiento en investigación administrado una vez al día.
Los participantes continúan recibiendo el tratamiento asignado o placebo y realizan controles médicos periódicos para evaluar la respuesta clínica, la evolución de la enfermedad y su seguridad a largo plazo.
Condición: Colitis ulcerosa.
Estudio para personas con enfermedad de Crohn moderada a severa
Estado: Reclutamiento cerrado
Patrocinador: AstraZeneca
Estudio clínico de Fase IIa dirigido a evaluar la eficacia y la seguridad de un tratamiento en investigación en comparación con un placebo en pacientes con enfermedad de Crohn moderada a severa.
Los participantes reciben el tratamiento asignado o placebo y realizan controles médicos periódicos para evaluar la respuesta clínica, la evolución de la enfermedad y su seguridad.
Condición: Enfermedad de Crohn.
Estudio para personas con colitis ulcerosa activa
Estado: Reclutamiento cerrado
Patrocinador: Sanofi
Estudio clínico de Fase 2 dirigido a adultos de 18 a 75 años con diagnóstico de colitis ulcerosa moderada a severa que no han respondido adecuadamente, han perdido respuesta o presentan intolerancia a tratamientos previos. El objetivo es evaluar la eficacia y la seguridad de diferentes dosis de un tratamiento en investigación en comparación con un placebo.
Los participantes reciben el tratamiento asignado o placebo y realizan controles médicos periódicos para evaluar la respuesta clínica, la evolución de la enfermedad y su seguridad.
Condición: Colitis ulcerosa.
MALFORMACIONES
Estudio para pacientes pediátricos y adultos con malformaciones linfáticas
Estado: Reclutando voluntarios
Patrocinador: Novartis Pharmaceuticals
Estudio clínico de Fase II/III dirigido a pacientes de todas las edades (desde lactantes hasta adultos) con diagnóstico de malformaciones linfáticas sintomáticas asociadas a una mutación genética específica (PIK3CA). El objetivo es evaluar los cambios en la respuesta radiológica y la gravedad de los síntomas con un tratamiento en investigación en comparación con un placebo.
Los participantes reciben el tratamiento asignado o placebo y realizan controles médicos periódicos para evaluar la respuesta clínica, la evolución de la condición y su seguridad.
Condición: Malformaciones linfáticas.
dERMATOLOGÍA
Estudio de seguridad a largo plazo para personas con psoriasis en placas
Estado: Reclutando voluntarios
Patrocinador: Bristol-Myers Squibb
Estudio clínico de Fase 3b/4 dirigido a pacientes con diagnóstico de psoriasis en placas moderada a severa. El objetivo principal es evaluar la seguridad a largo plazo de un tratamiento en investigación en comparación con una terapia de referencia ya establecida.
Los participantes reciben el tratamiento asignado y realizan controles médicos periódicos para evaluar la respuesta clínica, la evolución de la condición en la piel y su seguridad a largo plazo.
Condición: Psoriasis en placas.
Estudio para personas con lupus eritematoso cutáneo
Estado: Reclutando voluntarios
Patrocinador: Immunovant Sciences GmbH
Estudio clínico de Fase 2b dirigido a pacientes con diagnóstico de lupus eritematoso cutáneo (subagudo y/o crónico, con o sin manifestaciones sistémicas). El objetivo es evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de un tratamiento en investigación administrado por vía subcutánea en comparación con un placebo.
Los participantes reciben el tratamiento asignado o placebo y realizan controles médicos periódicos para evaluar la respuesta clínica, la evolución de las manifestaciones en la piel y su seguridad.
Condición: Lupus eritematoso cutáneo.
Estudio para personas con hidradenitis supurativa moderada a severa
Estado: Reclutando voluntarios
Patrocinador: Sanofi
Estudio clínico de Fase 2 dirigido a adultos de 18 años o más con diagnóstico de hidradenitis supurativa moderada a severa. El objetivo es evaluar la eficacia y la seguridad de diferentes dosis de un tratamiento en investigación en comparación con un placebo.
Los participantes reciben el tratamiento asignado o placebo y realizan controles médicos periódicos para evaluar la respuesta clínica, la evolución de la condición en la piel y su seguridad.
Condición: Hidradenitis supurativa.
Estudio de extensión para personas con dermatitis atópica moderada a severa
Estado: Reclutamiento cerrado
Patrocinador: Sanofi
Estudio clínico de seguridad a largo plazo dirigido a pacientes de 12 años o más con diagnóstico de dermatitis atópica moderada a severa. El objetivo es caracterizar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia a largo plazo de un tratamiento en investigación administrado por vía subcutánea.
Los participantes reciben el tratamiento en investigación y realizan controles médicos periódicos para evaluar la respuesta clínica, la evolución de las manifestaciones en la piel y su seguridad a largo plazo.
Condición: Dermatitis atópica.
Estudio para personas con urticaria crónica espontánea
Estado: Reclutamiento cerrado
Patrocinador: Sanofi
Estudio clínico de Fase 3b dirigido a pacientes adultos con diagnóstico de urticaria crónica espontánea cuyos síntomas no se controlan adecuadamente con antihistamínicos habituales. El objetivo es evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de un tratamiento en investigación en comparación con un placebo y con un tratamiento de referencia ya establecido, seguido de un período opcional de extensión a largo plazo.
Los participantes continúan bajo supervisión médica y reciben el tratamiento asignado (o los comparadores correspondientes), realizando controles periódicos para evaluar la respuesta clínica, el control de los síntomas y su seguridad.
Condición: Urticaria crónica espontánea.
Estudio de extensión para personas con urticaria crónica espontánea
Estado: Reclutamiento cerrado
Patrocinador: Novartis Pharmaceuticals
Estudio clínico de Fase 3b de extensión dirigido exclusivamente a participantes adultos que completaron previamente las fases de tratamiento de estudios principales sobre urticaria crónica espontánea. El objetivo es recopilar información a largo plazo sobre la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad del tratamiento en investigación.
Los participantes continúan con los controles médicos periódicos para evaluar la evolución de la condición, la respuesta clínica y su seguridad a largo plazo.
Condición: Urticaria crónica espontánea.
oNCOLOGÍA
Estudio para personas con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello
Estado: Reclutando voluntarios
Patrocinador: GlaxoSmithKline
Estudio clínico de Fase 3 dirigido a adultos con diagnóstico de carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello localmente avanzado y no resecable, tras haber completado tratamiento con quimiorradioterapia. El objetivo es evaluar la seguridad y la efectividad de un tratamiento en investigación administrado como terapia secuencial en comparación con un placebo.
Los participantes reciben el tratamiento asignado o placebo y realizan controles médicos periódicos para evaluar la respuesta clínica, la evolución de la enfermedad y su seguridad.
Condición: Neoplasias de cabeza y cuello.
Estudio para personas con cáncer de mama avanzado
Estado: Reclutamiento cerrado
Patrocinador: Pfizer
Estudio clínico de Fase 3 dirigido a pacientes con diagnóstico de cáncer de mama avanzado o metastásico (con receptores de estrógeno positivos y HER2 negativo) cuya enfermedad ha progresado tras recibir terapia hormonal previa. El objetivo es evaluar la seguridad y los efectos de un tratamiento en investigación en comparación con un medicamento ya establecido (fulvestrant).
Los participantes reciben el tratamiento asignado (según aleatorización) y realizan controles médicos periódicos para evaluar la respuesta clínica, la evolución de la enfermedad y su seguridad.
Condición: Cáncer de mama avanzado.
hepatología
pSIQUIATRÍA
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